Salud

Pfizer cede la patente de su pastilla anticovid en 95 países

Pfizer firmó un acuerdo con Medicines Patent Pool que permitirá las versiones genéricas de su fármaco antiviral oral, contra el coronavirus

Pfizer ha firmado un acuerdo con el Medicines Patent Pool (MPP, por sus siglas en inglés) que permitirá las versiones genéricas de su fármaco antiviral oral, contra el Covid-19 en 95 países. Esto implica que podría {llegar} a aproximadamente el 53 % de la población mundial (todos los de ingresos bajos y medios-bajos y a algunos de renta media-alta del África subsahariana, así como aquellos que han pasado de renta media-baja a media-alta en los últimos cinco años.).

De acuerdo a lo anunciado por la propia Pfizer en un comunicado, el acuerdo permitirá al MPP allanar la producción y distribución adicionales del antiviral en investigación, a la demora de la autorización o aprobación reglamentaria, mediante la concesión de sublicencias a fabricantes de medicamentos genéricos cualificados, con el objetivo de allanar un anciano comunicación a la población mundial.

Cómo funciona el fármaco antiviral

La píldora conocida como paxlovid (PF-07321332) es un tratamiento antiviral inhibidor de la proteasa del SRAS-CoV-2 en grado de investigación, diseñado específicamente para ser administrado por vía oral,. Esta presentación apunta a que pueda recetarse al primer signo de infección o al detectar una exposición, lo que podría ayudar a los pacientes a evitar una enfermedad reservado que puede conducir a la hospitalización y la muerte,.

Paxlovid es el fármaco de delegación oral, que fabrica Pfizer

Está diseñado para incomunicar la actividad de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. La coadministración con una dosis descenso de ritonavir ayuda a parar el asimilación, o la descomposición, del PF-07321332 para que permanezca activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas para ayudar a combatir el virus.

Según un prospección provisional del estudio de grado 2/3 ‘EPIC-HR’ aleatorizado y doble ciego, el antiviral mostró una reducción del 89 % del aventura de hospitalización o muerte, por cualquier causa relacionada con la covid en comparación con el placebo en los pacientes tratados en el interior de los tres días siguientes al inicio de los síntomas.

Pfizer no recibirá regalías por las ventas de este fármaco

Pfizer no recibirá regalías por las ventas en los países de bajos ingresos. Además, renunciará a aquellas por las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras el Covid-19 siga clasificada como Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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El CEO de Pfizer reafirmó el compromiso de Pfizer de aportar avances científicos para terminar con la pandemia

«Pfizer mantiene su compromiso de aportar avances científicos que ayuden a consumir con esta pandemia para todas las personas. Creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel fundamental en la reducción de la formalidad de las infecciones por Covid, disminuyendo la presión sobre nuestros sistemas sanitarios y salvando vidas. Debemos trabajar para avalar que todas las personas, independientemente de dónde vivan o de sus circunstancias, tengan comunicación a estos avances, y nos complace poder trabajar con el MPP para fomentar nuestro compromiso con la equidad», indicó el presidente y director general- de Pfizer, Albert Bourla.

Por su parte, el director ejecutor del MPP, Charles Gore, agregó: «Esta atrevimiento es tan importante porque, si se autoriza o aprueba, este medicamento oral, es especialmente adecuado para los países de ingresos bajos y medios y podría desempeñar un papel fundamental para rescatar vidas, contribuyendo a los esfuerzos mundiales para combatir contra la pandemia contemporáneo. El paxlovid se tomará {junto} con el ritonavir, un medicamento para el VIH que conocemos adecuadamente, ya que tenemos una atrevimiento sobre él desde hace muchos años., y trabajaremos con las empresas de genéricos para avalar que haya un suministro suficiente tanto para la covid como para el VIH». 

Fuente: iprofesional.com

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