Cuánto espera ganar Pfizer por su vacuna contra el Covid-19
La farmacéutica estadounidense desarrolló un fármaco contra el coronavirus inmediato al laboratorio BioNTech y reveló cuánto espera ganar por sus ventas
Pfizer Inc. afirmó este martes que espera traicionar en 2021 unos 36.000 millones de dólares de la vacuna contra el Covid-19 que desarrolló con su socio germánico BioNTech y otros 29.000 millones de dólares de ingresos en 2022.
La farmacéutica estadounidense reveló que está tratando de salir a más acuerdos con países, lo que podría incrementar aún más las ventas de la vacuna el próximo año. La compañía tiene capacidad para producir 4.000 millones de dosis en 2022 y ha basado sus previsiones en unas ventas de 1.700 millones de dosis.
La vacuna contra el Covid-19 de Pfizer fue la primera en admitir la autorización de Estados Unidos el año pasado.
Pfizer, que se reparte a partes iguales el beneficio bruto de la inyección en la veterano parte del mundo con BioNTech, elevó su previsión de ingresos para la vacuna a 36.000 millones de dólares para 2021, lo que sugiere que la inyección representará hasta el 44% de sus ventas totales para ese año.
La empresa desarrolló su vacuna contra la compañía BioNTech
Cabe rememorar que Wall Street esperaba en promedio unas ventas de 35.440 millones de dólares este año de la vacuna y 22.150 millones para 2022, de acuerdo a las predicciones que habían ocho analistas encuestados por Refinitiv.
La empresa está en camino de entregar 2.300 millones de dosis de la vacuna, de los aproximadamente 3.000 millones que tiene previsto imaginar este año.
La vacuna obtuvo unas ventas de 13.000 millones de dólares en el tercer trimestre. Las acciones de Pfizer subían un 2,7% en las operaciones matutinas del martes.
La FDA autorizó uso de la vacuna Pfizer para niños de 5 a 11 años.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó este viernes la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el Covid-19 para niños de 5 a 11 años., lo que la convierte en la primera vacuna de COVID-19 para niños pequeños en los Estados Unidos.
Con dicha autorización se pondrá a disposición de 28 millones de niños estadounidenses, muchos de los cuales están de regreso en la escuela para el enseñanza en persona.
Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos se reunirá la próxima semana para considerar recomendaciones sobre cómo se debe usar la vacuna para los niños de 5 a 11 años..
Solo algunos otros países, incluidos China, Cuba y los Emiratos Árabes Unidos, hasta ahora han consentido las vacunas contra el Covid-19 para menores de edad,.
De acuerdo al reporte, la FDA autorizó una dosis de 10 microgramos de la vacuna de Pfizer en niños pequeños, inferior a los 30 microgramos de la vacuna innovador para los mayores de 12 años..
La FDA aprobó la vacuna de Pfizer para su aplicación en niños de 5 a 11 años.
Adicional a ello, Pfizer aseguró que su vacuna mostró una poder del 90.7% contra el Covid-19 en un prueba clínico en niños de 5 a 11 años..
La farmacéutica adelantó que en breve espera datos de un prueba clínico en niños de 2 a 4 años. para fin de año.
Cabe mencionar que Estados Unidos comenzó a inmunizar a los adolescentes de entre 12 y 17 años. desde mayo, pero cobertura de inmunización entre los niños de ese grupo, de edad, es más descenso que en los adultos mayores de 18 años..
Pfizer anunció una inscripción poder de dosis de refuerzo a su vacuna
Las compañías Pfizer y BioNTech anunciaron que una dosis de refuerzo «restauró la protección de la vacuna contra coronavirus a los altos niveles logrados posteriormente de la segunda dosis, mostrando una poder relativa del 95,6% en comparación con aquellos que no recibieron un refuerzo» según los primeros resultados de un estudio clínico.
Se prostitución de un prueba controlado aleatorizado de etapa 3 que evaluó la poder y seguridad del refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech en más de 10.000 personas de 16 años. o más que ya habían recibido las dos dosis que conforman el esquema completo de su medicamento.
Cómo fue el estudio
Las compañías informaron que todos los participantes del prueba completaron previamente la serie primaria de dos dosis de la vacuna y luego fueron aleatorizados: la medio recibió una dosis de refuerzo de 30 µg (la misma dosis que en la serie primaria) y la otra placebo.
«La mediana de tiempo entre la segunda dosis y la establecimiento de la dosis de refuerzo o el placebo fue de aproximadamente 11 meses«, destallaron.
La aparición sintomática de Covid-19 se midió desde al menos siete días posteriormente de la dosis de refuerzo o placebo, con una mediana de seguimiento de 2,5 meses.
«Durante el período de estudio, hubo cinco casos de Covid-19 en el grupo, reforzado y 109 casos en el grupo, no reforzado», detallaron.
Todos los participantes del prueba completaron previamente la serie primaria de dos dosis de la vacuna
Y añadieron que «la poder relativa observada de la vacuna del 95,6% refleja la reducción en la aparición de la enfermedad en el grupo, reforzado frente al grupo, no reforzado en aquellos sin evidencia de infección previa por SARS-CoV-2».
La mediana de edad, de los participantes fue de 53 años., con el 55,5% de los participantes entre 16 y 55 años. y el 23,3% de los participantes de 65 años. o más.
Los investigación de subgrupos múltiples mostraron que la poder fue constante independientemente de la edad,, el sexo, la raza, la etnia o las condiciones comórbidas.
En tanto que el perfil de eventos adversos fue generalmente consistente con otros datos de seguridad clínica para la vacuna, sin problemas de seguridad adicionales identificados.
Se prostitución de un prueba controlado aleatorizado de etapa 3 que evaluó la poder y seguridad del refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech
Autorizaciones
El 22 de septiembre de 2021 pasado la FDA de Estados Unidos autorizó una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech para uso de emergencia para personas de 65 años. de edad, o mayores, personas de 18 a 64 años. de edad, con suspensión aventura de Covid-19 enfermo y personas de 18 a 64 años. de edad, con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.
Un mes posteriormente, además autorizó una dosis de refuerzo de la vacuna para uso de emergencia en personas elegibles que completaron una inmunización primaria con una vacuna Covid-19 autorizada diferente.
Además, una dosis de refuerzo de la vacuna está autorizada en la Unión Europea (UE) y otros países, con recomendaciones para poblaciones que varían según la orientación de las autoridades sanitarias locales.
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Fuente: iprofesional.com