Tercera dosis para quienes recibieron AstraZeneca en Europa: qué vacuna se usará

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha facultado la sucursal de la tercera dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna a las personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados. Además, el organismo regulador ha comprobado el aumento de la protección frente al Covid-19 en la población común que reciba una dosis de refuerzo de Pfizer. Pero, ¿y los vacunados con AstraZeneca?

¿Tercera dosis con la misma vacuna?

Un estudio de la Universidad de Oxford, publicado en una preimpresión en la revista Lancet, reveló que una tercera dosis de la vacuna continúa reforzando los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 frente a variantes.

«No se sabe si se necesitarán inyecciones de refuerzo adecuado a la disminución de la inmunidad o para aumentar la inmunidad contra variantes de preocupación», dice la profesora asociada Teresa Lambe OBE, autora principal principal de estos estudios. «Aquí mostramos que una tercera dosis de ChAdOx1 nCoV-19 (la vacuna de AstraZeneca frente al virus de la Covid-19) se tolera aceptablemente y aumenta significativamente la respuesta de anticuerpos. Esta es una nota muy alentadora, si descubrimos que se necesita una tercera dosis «.

Tercera dosis con Pfizer

A pesar de este estudio, la relación comercial entre AstraZeneca y la Comisión Europea finalizó hace tiempo. De este modo, es muy probable que si el Gobierno autoriza la sucursal de la tercera dosis a la población decano de 65 primaveras, una parte de esa género tenga que ponerse Pfizer a pesar de acoger una inmunización con AstraZeneca, tal como informó Eleconomista.es

La Agencia Europea aprobó la tercera dosis de Pfizer para mayores de 18 primaveras

La Agencia Europea del Medicamento aprobó una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID de Pfizer/BioNTech para personas mayores de 18 primaveras, en presencia de la preocupación de que la protección disminuya tras las primeras inyecciones.

«Las dosis de refuerzo de Comirnaty pueden considerarse para personas de 18 primaveras o más, al menos seis meses a posteriori de la segunda dosis», dijo la Agencia Europea del Medicamento en un comunicado, refiriéndose a la marca de la vacuna de Pfizer. El comunicado agregó que todavía está bajo evaluación la dosis de refuerzo de Moderna.

En cambio, para las personas inmunodeprimidas, como los receptores de trasplantes de órganos, que han mostrado una respuesta inmune auténtico a las vacunas que fue insuficiente para protegerlos del COVID, el Comité concluyó que una dosis extra de Pfizer o de Moderna puede ser aplicada al menos 28 días a posteriori de la segunda dosis.

«Aunque no hay pruebas directas de que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes proteja contra el COVID-19, se dilación que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes. La EMA seguirá vigilando cualquier cantidad que surja sobre su capacidad», indicó el comunicado.

Se dilación que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes

Los descomposición

Los expertos del comité de medicamentos de uso humano (CHMP) se encuentran reunidos en la sede de la agencia, en Ámsterdam, para discutir la información acondicionado, que incluye datos clínicos compartidos por las farmacéuticas, para entender el funcionamiento de la protección que ofrecen las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) y su reducción con el paso del tiempo, en cojín incluso a los resultados de las campañas de profilaxis.

La EMA había anunciado el pasado 23 de septiembre que planea lanzarse sobre la falta de una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer en mayores de 16 primaveras «a principios de octubre», al finalizar una evaluación acelerada de los datos presentados, incluidos los resultados de un experimientación clínico en marcha en el que en torno a de 300 adultos con sistemas inmunitarios sanos recibieron una tercera dosis seis meses a posteriori de la pauta recomendada.

El día 27 recibió una solicitud de Moderna que pide al CHMP evaluar sus datos para autorizar una dosis de refuerzo de su vacuna Spikevax, que se administraría al menos seis meses a posteriori de la segunda dosis en personas mayores de 12 primaveras, aunque no está claro si la EMA anunciará incluso hoy sus conclusiones sobre la vacuna de Moderna.

Marco Cavalieri, patrón de logística de vacunas de la EMA, ya reconoció hace dos semanas que «la evidencia es cada vez más clara sobre la falta de considerar dosis adicionales para las personas que pueden objetar mal a la vacuna» porque una tercera inyección es «capaz incrementar la respuesta» y la protección contra la enfermedad causada por el SARS-CoV-2.

Sin retención, advirtió de que la EMA está «siguiendo rigurosamente el camino» de «no apresurarse en dar dosis de refuerzo si no hay una indicación clara de que sean necesarias» y para el regulador europeo es «importante» cimentar siempre su intrepidez en «evidencias científicas y no en ninguna presión».

Aunque preveía hacer este lunes una recomendación oficial sobre la tercera dosis, la EMA respaldó ya hace más de un mes al Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC), en que se debería inyectar una «dosis adicional» a las personas inmunodeprimidas, pero «no consideró urgente la falta de una dosis de refuerzo» en la población común.

Las dosis de refuerzo pueden considerarse para personas de 18 primaveras o más, al menos seis meses a posteriori de la segunda dosis

Asesoramiento

La EMA ofrece asesoramiento a los países miembros, pero sigue siendo prerrogativa de los grupos asesores técnicos en cada país de la Unión Europea la intrepidez sobre cómo deben administrarse las vacunas de la covid-19, y la EMA instó a «considerar planes preparatorios para mandar dosis de refuerzo y adicionales» en caso de que sea necesario.

En cuanto a la vacuna monodosis de Janssen, la agencia dilación que la farmacéutica, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, envíe la información de los ensayos clínicos que ha llevado a agarradera sobre una segunda dosis, administrada dos meses tras la primera, para «entender si se puede hacer una recomendación» en este sentido, pero aún no hay data para sus conclusiones.