Una de las drogas del tratamiento oral contra el coronavirus desarrollado por Pfizer (nirmatrelvir) inhibió en pruebas in vitro una proteína asociada a la variante Ómicron, lo que para la compañía indica que el medicamento «mantendrá una sólida respuesta antiviral» frente a esta cepa, en tanto que para las otras demostró una efectividad del 88% en la prevención de hospitalización o muerte,.
«Nirmatrelvir inhibió de forma potente la proteasa 3CL asociada con Ómicron en un examen bioquímico in vitro. Esto indica el potencial de nirmatrelvir para prolongar una sólida actividad antiviral contra Ómicron. Se están realizando más estudios antivirales in vitro con esta variante», informó la compañía en un comunicado en el que anunció los resultados finales de su tratamiento anti covid.
En el comunicado, Pfizer igualmente anunció que su candidato antiviral oral Covid-19 Paxlovid (tabletas de nirmatrelvir y de ritonavir) redujo significativamente el peligro de hospitalización o muerte, por cualquier causa en un 89% en comparación con el placebo en pacientes adultos de parada peligro no hospitalizados con Covid-19 tratados interiormente de los tres días del inicio de los síntomas.
Además, el tratamiento redujo el peligro de hospitalización o muerte, por cualquier causa en un 88% en comparación con el placebo en pacientes tratados interiormente de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, un aumento del 85% observado en el prospección intermedio, que se publicó en noviembre.
Los datos finales del estudio, que se realizó sobre 2.246 pacientes, «se han compartido con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. (FDA) como parte de un giro continuo para la Autorización de uso de emergencia (EUA)», informó la compañía.
